Sobre enfermedad de fiedler

¿Qué es la enfermedad de Fiedler?

Discusión General

El síndrome de Weil, un trastorno infeccioso raro, es una forma grave de la infección bacteriana causada por la bacteria Leptospira conocida como leptospirosis. El síndrome de Weil se caracteriza por disfunción de los riñones y el hígado, agrandamiento anormal del hígado (hepatomegalia), coloración amarillenta persistente de la piel, las membranas mucosas y el blanco de los ojos (ictericia) y/o alteraciones de la conciencia. En la mayoría de los casos, el síndrome de Weil ocurre entre individuos que están expuestos a animales afectados.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Fiedler?

Heart palpitations (a rapid or irregular heartbeat symptom was found in the enfermedad de fiedler condition

Los síntomas del síndrome de Weil generalmente comienzan abruptamente, con dolor de cabeza, alteraciones de la conciencia, dolor en los músculos y el abdomen, rigidez en el cuello, falta de apetito (anorexia), escalofríos, náuseas, vómitos y fiebre. También pueden presentarse postración, tos, expectoración de esputo sanguinolento (hemoptisis) y hemorragia nasal (epistaxis). El color amarillento de la piel (ictericia), el sangrado en los músculos, el tracto gastrointestinal y los órganos viscerales pueden estar muy extendidos. Pueden aparecer pequeñas manchas de color rojo violáceo (petequias), causadas por hemorragias en la piel. Los ganglios linfáticos agrandados y la fiebre continua pueden ocurrir durante varios días. El síndrome de dificultad respiratoria que incluye gran dificultad para respirar y niveles peligrosamente bajos de oxígeno en la sangre (hipoxemia) a veces puede desarrollarse en el síndrome de Weil.

Los signos de disfunción hepática y renal suelen aparecer del 3 al 6 día. Las anomalías renales pueden incluir la aparición de proteínas (proteinuria), pus (piuria) o sangre en la orina (hematuria) y un exceso de urea en la sangre (azotemia). El riñón a menudo está agrandado y su cápsula está tensa. Puede ocurrir sangrado en muchos lugares del cuerpo debido a la lesión de pequeños vasos sanguíneos (capilares). También puede ocurrir un bajo número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia). El daño al hígado suele ser mínimo y casi siempre se produce una curación completa. La fiebre suele disminuir al séptimo día, pero puede ser recurrente durante semanas. Después de los 50 años, el pronóstico para el síndrome de Weil es menos optimista que para las personas más jóvenes.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Fiedler?

El síndrome de Weil es causado por una infección por la bacteria Leptospira icterohemorrhagiae u otros tipos relacionados de esta bacteria (como L canicola o L pomona). La infección generalmente se transmite a los humanos a través de la orina o el tejido de un animal doméstico o salvaje infectado. La infección penetra a través de una abrasión de la piel o de las mucosas.

¿Cuáles son los tratamientos para la enfermedad de Fiedler?

Tratamiento

Si se inicia en los tres o cuatro primeros días tras el inicio de los síntomas, la administración intravenosa de antibióticos puede resultar eficaz. La diálisis peritoneal en combinación con antibióticos se ha utilizado con éxito en algunos pacientes.

¿Cuáles son los factores de riesgo de la enfermedad de Fiedler?

La enfermedad de Fiedler es un trastorno genético raro que hace que el sistema inmunitario ataque las células sanas de la piel. La enfermedad es más común en personas de ascendencia europea, pero se puede encontrar en personas de todas las razas y etnias.

Los factores de riesgo de la enfermedad de Fiedler no se comprenden bien, pero los investigadores creen que puede haber algunas cosas que lo hagan más propenso a desarrollar la enfermedad. Éstos incluyen:

  • Edad: los niños menores de 8 años tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Fiedler en comparación con los niños mayores y los adultos.
  • Sexo: Las mujeres son más propensas que los hombres a desarrollar la enfermedad de Fiedler. Esto puede deberse a que las mujeres tienen una esperanza de vida más larga que los hombres y, por lo tanto, tienen más tiempo para desarrollar la afección a medida que envejecen.
  • Origen étnico: las personas blancas o asiáticas tienen más probabilidades que las personas negras o hispanas de desarrollar la enfermedad de Fiedler. La mayoría de las personas con la enfermedad de Fiedler son blancas, aunque también se han informado casos entre afroamericanos y asiáticos.
  • Antecedentes familiares: si tiene un padre o un hermano con la enfermedad de Fiedler, su riesgo de desarrollar la afección es mayor que si no tiene antecedentes familiares.

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