Un trastorno raro que implica anomalías en el metabolismo de las grasas. La insuficiencia resultante de grasas y vitaminas afecta el desarrollo y funcionamiento normal del cuerpo.  Read More

El síndrome de Cayler, también conocido como "cara de llanto asimétrica con defectos cardíacos", es un trastorno extremadamente raro que se caracteriza por defectos cardíacos congénitos y el subdesarrollo o la ausencia de uno de los músculos que controlan los movimientos del labio inferior. El trastorno está presente al nacer (congénito) y generalmente se nota por primera  Read More

Los factores que aumentan el riesgo de talasemia incluyen: Antecedentes familiares de talasemia. La talasemia se transmite de padres a hijos a través de genes de hemoglobina mutados. Cierta ascendencia. La talasemia ocurre con mayor frecuencia en afroamericanos y en personas de ascendencia mediterránea y del sudeste asiático.  Read More

Estos factores lo colocan en mayor riesgo de anemia: Una dieta carente de ciertas vitaminas. Tener una dieta consistentemente baja en hierro, vitamina B-12 y ácido fólico aumenta el riesgo de anemia. Trastornos intestinales. Tener un trastorno intestinal que afecta la absorción de nutrientes en el intestino delgado, como la enfermedad de Crohn y la enfermedad cel&iacut  Read More

Factores de riesgo Los factores de riesgo del aneurisma aórtico abdominal incluyen: Años. Los aneurismas aórticos abdominales ocurren con mayor frecuencia en personas de 65 años o más. El consumo de tabaco. El consumo de tabaco es un fuerte factor de riesgo para el desarrollo de un aneurisma aórtico abdominal y un mayor riesgo de ruptura.  Read More

Los siguientes factores de riesgo aumentan su riesgo de enfermedad de las arterias coronarias y angina: El consumo de tabaco. Masticar tabaco, fumar y la exposición prolongada al humo de segunda mano dañan las paredes interiores de las arterias, incluidas las arterias del corazón, lo que permite que se acumulen depósitos de colesterol y bloqueen el flujo sanguíneo.  Read More

Factores de riesgo Ciertos factores pueden aumentar su riesgo de desarrollar una arritmia. Éstos incluyen: Enfermedad de las arterias coronarias, otros problemas cardíacos y cirugía cardíaca previa. Las arterias del corazón estrechadas, un ataque cardíaco, válvulas cardíacas anormales, cirugía cardíaca previa, insuficiencia cardía  Read More

Discusión General La asociación VACTERL es una asociación no aleatoria de defectos de nacimiento que afecta múltiples estructuras medianas y paramedianas. El término VACTERL es un acrónimo en el que cada letra representa la primera letra de uno de los hallazgos más comunes que se observan en los niños afectados: (V) = (costo-) anomalías vertebrales (A) = atresi  Read More

Cada vez hay más pruebas científicas de que el aceite de pescado (predominantemente ácidos grasos omega-3) puede reducir el riesgo de muerte súbita cardíaca. Algunos científicos también creen que los ácidos grasos omega-3 pueden mejorar los niveles de lípidos en la sangre (colesterol y triglicéridos) y disminuir el riesgo de enfermedad coronaria.  Read More

Tratamiento Los cambios en el estilo de vida, como comer una dieta saludable y hacer ejercicio, suelen ser el tratamiento más adecuado para la aterosclerosis. A veces, también se pueden recomendar medicamentos o procedimientos quirúrgicos. medicamentos Varios medicamentos pueden retrasar, o incluso revertir, los efectos de la aterosclerosis. Aquí hay algunas opciones comunes:  Read More

Su causa a menudo se desconoce, pero puede incluir: Acumulación de tejido cicatricial Acumulación de proteínas en el músculo cardíaco (su médico puede llamarlo amiloidosis) Quimioterapia o exposición del tórax a la radiación. Demasiado hierro en el corazón (también llamado hemocromatosis) Otras enfermedades  Read More

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Factores de riesgo Muchos factores pueden aumentar su riesgo de accidente cerebrovascular. Algunos factores también pueden aumentar sus posibilidades de sufrir un ataque al corazón. Los factores de riesgo de accidente cerebrovascular potencialmente tratables incluyen: Factores de riesgo del estilo de vida Tener sobrepeso u obesidad La inactividad física Beber en exceso o en e  Read More

Un historial familiar de defectos cardíacos también aumenta el riesgo de que un bebé desarrolle un defecto cardíaco congénito, incluida la posibilidad de desarrollar el síndrome de Eisenmenger. Hable con su médico acerca de la detección de defectos cardíacos en otros miembros de la familia si le han diagnosticado un defecto cardíaco o el síndrome de Eisenmenger.  Read More

¿Qué son las contracciones ventriculares prematuras (PVC)? Las contracciones ventriculares prematuras (PVC) son latidos cardíacos prematuros que se originan en los ventrículos del corazón. Las contracciones ventriculares prematuras son prematuras porque ocurren antes del latido normal del corazón. Función normal del corazón El corazón tiene cuatro cámaras. Las d  Read More

Discusión General El cor triatriatum es un defecto cardíaco congénito (presente al nacer) extremadamente raro. Normalmente, el corazón humano tiene cuatro cámaras de las cuales dos son las aurículas. Estos dos están separados entre sí por un tabique (tabique) llamado tabique auricular. Las otras dos cámaras, conocidas como ventrículos, también están se  Read More

¿Qué es un defecto del tabique ventricular (CIV)? Un defecto del tabique ventricular (CIV) es una malformación del corazón presente al nacer. Cualquier condición que esté presente al nacer también puede denominarse condición "congénita". Un VSD, por lo tanto, es un tipo de enfermedad cardíaca congénita (CHD). El corazón con un VSD tiene un orif  Read More

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Sí, existe una cura para los defectos del cojín endocárdico. Sin embargo, no siempre es el método de tratamiento más efectivo. Los defectos de las almohadillas endocárdicas a menudo se descubren en la primera infancia cuando el niño tiene un soplo cardíaco o latidos cardíacos irregulares. En algunos casos, es posible que los médicos no diagnostiquen un defecto ha  Read More

Discusión General Los defectos del tabique ventricular son defectos cardíacos que están presentes al nacer (congénitos). El corazón normal tiene cuatro cámaras. Las dos cámaras superiores, conocidas como aurículas, están separadas entre sí por un tabique fibroso conocido como tabique auricular. Las dos cámaras inferiores se conocen como ventrículos y e  Read More

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Una proteína (factor XII) la deficiencia del factor de Hageman implicada en la coagulación de la sangre se ve afectada por la deficiencia del factor XII, una afección hereditaria. Cuando sangra, su cuerpo pasa por una secuencia de procesos que ayudan en la formación de coágulos de sangre. Cascada de coagulación es el nombre de este proceso. Los factores de coagulació  Read More

No existen medicamentos o tratamientos conocidos para la deficiencia del factor estabilizador de fibrina, pero hay algunas cosas que puede hacer para controlar sus síntomas. Lo más importante es evitar cualquier medicamento que pueda aumentar el riesgo de sangrado, incluidos la aspirina y el ibuprofeno. También debe evitar comer alimentos como el hígado de res, que contienen altos niveles de vitamina K.  Read More

Es importante saber que aún puede vivir una vida sana y normal si tiene FHDLD. Hay muchos tratamientos y cambios en el estilo de vida que pueden ayudar a controlar el colesterol y otras grasas en la sangre. Su médico le recomendará un plan de tratamiento basado en sus síntomas y factores de riesgo. Este plan puede incluir: Cambios en el estilo de vida: Comer una dieta saludable, hacer ejercicio  Read More

La dextrocardia con situs inversus es una afección cardíaca rara caracterizada por una posición anormal del corazón. En esta condición, la punta del corazón (vértice) se coloca en el lado derecho del pecho. Además, la posición de las cámaras del corazón y de los órganos viscerales, como el hígado y el bazo, se invierte (situs inversus). Sin embargo, la m  Read More

Factores de riesgo Los factores de riesgo para la disección aórtica incluyen: Presión arterial alta no controlada (hipertensión) Endurecimiento de las arterias (aterosclerosis) Arteria debilitada y abultada (aneurisma aórtico preexistente) Un defecto de la válvula aórtica (válvula aórtica bicúspide) Un estrechamiento d  Read More

No existe una cura para la displasia endocárdica, pero existen medicamentos que pueden ayudar. En un corazón sano, el endocardio recubre el interior del corazón y es responsable de producir nuevos vasos sanguíneos. En personas con displasia endocárdica, esta capa de tejido se desarrolla de manera anormal. Puede espesarse o diluirse y puede estar cubierto con parches de grasa. Los sí  Read More

¿Qué es un ecocardiograma? El corazón es una bomba eléctrica de dos etapas que hace circular la sangre por todo el cuerpo. La anatomía incluye cuatro cámaras y cuatro válvulas. Para que el corazón funcione normalmente, estas estructuras deben estar intactas y el músculo cardíaco debe latir de manera coordinada, de modo que la sangre fluya hacia adentro y hacia afuera  Read More

La pentalogía de Cantrell es un trastorno raro que está presente al nacer (congénito). La pentalogía de Cantrell se caracteriza por una combinación de defectos de nacimiento. Estos defectos congénitos pueden afectar potencialmente al esternón (esternón), el músculo que separa la cavidad torácica del abdomen y ayuda a respirar (diafragma), la membrana delgada que recubre el c  Read More

Las enfermedades del Corazón y Vasculares exigen al paciente inducir en su vida cambios como comer sano, hacer ejercicio regularmente y no fumar. Sin embargo, ciertos medicamentos o cirugías ayudan a los médicos a lidiar en gran medida con las enfermedades cardíacas y vasculares. Medicamentos: los medicamentos que a menudo proporcionan los médicos para tratar enfermedades cardíacas y vascul  Read More

Discusión General La fibrosis endomiocárdica (FEM) es una enfermedad progresiva de origen desconocido (idiopática) que puede afectar gravemente al corazón. Su característica más obvia es un gran cambio en la composición del revestimiento de las cavidades del corazón (el endocardio) de una o ambas cámaras inferiores del corazón (los ventrículos) que lleva al r  Read More

Tratamiento Muchos casos de endocarditis se tratan con éxito con antibióticos. A veces, es posible que se requiera cirugía para reparar las válvulas cardíacas dañadas y limpiar cualquier signo restante de la infección. antibióticos Si tiene endocarditis, su médico podría recomendarle altas dosis de antibióticos intravenosos (IV) en el hospital  Read More

La fibroelastosis endocárdica es un trastorno raro que afecta a hombres y mujeres por igual. Menos del 1 por ciento de los bebés y niños con cardiopatías congénitas son diagnosticados con este trastorno. Un estudio de 1964 sugirió una incidencia de 1 en 5.000 nacidos vivos. Sin embargo, en los Estados Unidos ha habido una marcada reducción en la incidencia desde entonces por razones que se desco  Read More

Las cosas que pueden aumentar el riesgo de arritmias cardíacas incluyen: Enfermedad de las arterias coronarias, otros problemas cardíacos y cirugía cardíaca previa. Las arterias del corazón estrechadas, un ataque cardíaco, válvulas cardíacas anormales, cirugía cardíaca previa, insuficiencia cardíaca, cardiomiopatía y otros daños cardía  Read More

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La palabra "neurastenia" es un término que ha caído en desuso entre los psiquiatras de los Estados Unidos y Australia. Sigue en uso en el Reino Unido. Donde se usa, cubre un amplio espectro de síntomas que incluyen la sensación de dolor o de entumecimiento en varias partes del cuerpo, fatiga crónica, debilidad, ansiedad y desmayos. Los hallazgos adicionales asociados con este término pueden i  Read More

Un historial familiar de defectos cardíacos también aumenta el riesgo de que un bebé desarrolle un defecto cardíaco congénito, incluida la posibilidad de desarrollar el síndrome de Eisenmenger. Hable con su médico acerca de la detección de defectos cardíacos en otros miembros de la familia si le han diagnosticado un defecto cardíaco o el síndrome de Eisenmenger.  Read More

Discusión General El síndrome de Weil, un trastorno infeccioso raro, es una forma grave de la infección bacteriana causada por la bacteria Leptospira conocida como leptospirosis. El síndrome de Weil se caracteriza por disfunción de los riñones y el hígado, agrandamiento anormal del hígado (hepatomegalia), coloración amarillenta persistente de la piel, las membranas mucosas  Read More

Factores de riesgo Los factores de riesgo para la enfermedad de las arterias coronarias incluyen: Años. El simple hecho de envejecer aumenta el riesgo de arterias dañadas y estrechadas. Sexo. Los hombres generalmente tienen un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias. Sin embargo, el riesgo para las mujeres aumenta después de la menopausia.  Read More

Discusión General La fibrosis retroperitoneal es un trastorno inflamatorio raro en el que se produce una formación anormal de tejido fibroso (fibrosis) detrás de la membrana que recubre la cavidad del abdomen (peritoneo). Este crecimiento anormal de tejido a menudo se propaga y afecta los conductos que transportan la orina desde el riñón hasta la vejiga (uréteres). A menudo, estos conductos se  Read More

Arterias grandes Abrir cuadro de diálogo emergente Cerrar Arterias grandes Arterias grandes La arteritis de Takayasu es una forma de vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) que daña las arterias grandes, especialmente la aorta. Cámaras y válvulas del corazón Abrir cuadro de diálogo emergente Cerrar Cámaras y válvulas del corazón Cámaras y  Read More

El cateterismo cardíaco (también llamado cateterismo cardíaco o angiograma coronario) es un procedimiento de imagen invasivo que detecta enfermedades cardíacas al permitirle a su médico ver qué tan bien está funcionando su corazón. Durante la prueba, se inserta un tubo largo y angosto, llamado catéter, en un vaso sanguíneo de su brazo o pierna y se guía hasta su coraz  Read More

Discusión General La fibroelastosis endocárdica (EFE) es un trastorno cardíaco raro que afecta a bebés y niños. Se caracteriza por un engrosamiento dentro del revestimiento muscular de las cámaras del corazón debido a un aumento en la cantidad de tejido conectivo de soporte (colágeno inelástico) y fibras elásticas. El corazón normal tiene cuatro cámara  Read More

Factores de riesgo Los factores de riesgo de la estenosis de la válvula aórtica incluyen: mayor edad Ciertas afecciones cardíacas presentes al nacer (enfermedad cardíaca congénita), como una válvula aórtica bicúspide Antecedentes de infecciones que pueden afectar el corazón. Tener factores de riesgo cardiovascular, como diabetes, cole  Read More

Es posible que se sorprenda al saber que hay muy pocos factores de riesgo para el síndrome de Edwards. Puede haber una mayor probabilidad de tener un bebé con una trisomía a medida que envejece. Si bien diferentes informes muestran que las madres en la adolescencia tardía y en los 20 años pueden tener hijos con trisomía 18, la edad media está más cerca de los 32,5 años.  Read More

Factores de riesgo Ciertos factores pueden aumentar su riesgo de desarrollar fibrilación auricular. Éstos incluyen: Años. Cuanto mayor sea, mayor será su riesgo de desarrollar fibrilación auricular. Enfermedad del corazón. Cualquier persona con enfermedad cardíaca, como problemas de válvulas cardíacas, enfermeda  Read More

La fibrilación auricular puede ser: Ocasional (fibrilación auricular paroxística). Los síntomas de la fibrilación auricular van y vienen, por lo general duran de unos minutos a horas. A veces, los síntomas duran hasta una semana y los episodios pueden ocurrir repetidamente. Los síntomas pueden desaparecer por sí solos. Algunas personas con fibrilación auricular ocasiona  Read More

Algunos casos de fibroelastosis endocárdica se producen como resultado de cambios aleatorios (mutaciones), sin causa aparente (esporádicos). Estos casos se conocen como fibroelastosis endocárdica 1 (EFE1). Se cree que otros casos se heredan como un rasgo genético recesivo ligado al cromosoma X. Estos casos se conocen como fibroelastosis endocárdica 2 (EFE2). En EFE1, no se ha determinado ni el cromosoma ni la  Read More

Factores de riesgo Las mujeres mayores de 50 años corren el mayor riesgo de glándulas paratiroides hiperactivas.  Read More

Discusión General La hipertensión pulmonar secundaria es un trastorno de los vasos sanguíneos de los pulmones. Por lo general, es el resultado de otras enfermedades pulmonares o enfermedades relacionadas en otros órganos. Las personas afectadas tienen presión arterial alta (hipertensión) de la arteria principal de los pulmones (arteria pulmonar). El trastorno se caracteriza por dificultades pa  Read More

Se recomienda la suplementación con folato de venta libre para personas con HS moderada o grave y todas las mujeres embarazadas con HS. Probablemente no se necesiten suplementos para las personas con HS leve. Las transfusiones de sangre solo son necesarias en unas pocas personas con HS y la mayoría deja de necesitarlas. Sin embargo, esas personas deben recibir sangre que coincida con su tipo de sangre y a la que se le hayan extra  Read More

Un solo factor de riesgo puede ser suficiente para causar insuficiencia cardíaca, pero una combinación de factores también aumenta su riesgo. Los factores de riesgo para la insuficiencia cardíaca incluyen: Enfermedad de la arteria coronaria. Las arterias estrechadas pueden limitar el suministro de sangre rica en oxígeno a su corazón, lo que resulta en un músculo cardíac  Read More

Un estilo de vida sedentario (inactivo) es uno de los principales factores de riesgo de enfermedad cardíaca. Afortunadamente, es un factor de riesgo sobre el que puede hacer algo. El ejercicio regular, especialmente el ejercicio aeróbico, tiene muchos beneficios. Puede: Fortalece tu corazón y tu sistema cardiovascular. Mejora tu circulación y ayuda a tu cuerpo a utilizar mejor el oxígeno.  Read More

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Discusión General El lupus neonatal es un trastorno autoinmune raro que está presente al nacer (congénito). Los bebés afectados a menudo desarrollan un sarpullido rojo característico o una erupción cutánea. Además, los bebés con lupus neonatal pueden desarrollar una enfermedad hepática, una afección cardíaca conocida como bloqueo cardíaco cong&e  Read More

La miocardiopatía congestiva, o insuficiencia cardíaca, es una enfermedad que afecta la capacidad del corazón para bombear sangre por todo el cuerpo. Puede ser causada por presión arterial alta, enfermedad de las arterias coronarias, consumo excesivo de alcohol y otros factores. La miocardiopatía congestiva familiar (FCM, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético raro que causa sí  Read More

Los factores de riesgo para la miocardiopatía dilatada incluyen: Daño al músculo cardíaco por ciertas enfermedades, como la hemocromatosis Antecedentes familiares de miocardiopatía dilatada, insuficiencia cardíaca o paro cardíaco repentino Enfermedad de las válvulas del corazón Inflamación del músculo cardíaco por trastorn  Read More

La cura y los tratamientos de esta enfermedad deberían llamarse más probablemente. Las medidas preventivas para la enfermedad no aumentan más. Rutina Equilibrada: Una vez detectada, no es posible curar la dolencia por completo porque en su mayoría está relacionada con un estilo de vida equilibrado con una dieta perfecta y ejercicio. Medicamentos controlados: Los médicos  Read More

El tratamiento de la HCM depende de si hay un estrechamiento en el camino que toma la sangre para salir del corazón (llamado tracto de salida); cómo está funcionando el corazón; y si hay arritmias. El tratamiento tiene como objetivo prevenir los síntomas y las complicaciones e incluye la identificación de riesgos y el seguimiento regular, cambios en el estilo de vida, medicamentos y procedimientos seg&uac  Read More

Discusión General La miocardiopatía pediátrica es una afección cardíaca rara que afecta a bebés y niños. Específicamente, cardiomiopatía significa enfermedad del músculo cardíaco (miocardio). Existen varios tipos diferentes de miocardiopatía y los síntomas específicos varían de un caso a otro. En algunos casos, es posible que no se  Read More

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad en la que el músculo cardíaco se vuelve más grueso (hipertrofiado). El músculo cardíaco engrosado puede dificultar que el corazón bombee sangre.  Read More

¿Qué es la miocarditis? La miocarditis es la inflamación del músculo cardíaco.  Read More

La miocarditis de células gigantes es un trastorno cardiovascular raro que ocurre por razones desconocidas (idiopática). Se caracteriza por la inflamación del músculo cardíaco (miocardio), una condición conocida como miocarditis. La inflamación es causada por la infiltración generalizada de células gigantes asociadas con otras células inflamatorias y la destrucción de  Read More

Tratamiento Se recomiendan las opciones de tratamiento estándar y de apoyo para la insuficiencia cardíaca y las arritmias. Estas opciones de tratamiento pueden incluir la inserción de un marcapasos o un desfibrilador cardíaco implantable. Las personas afectadas pueden requerir un trasplante de corazón. Las personas afectadas a menudo se evalúan para un trasplante de corazón poco despu&eac  Read More

Discusión General El síndrome de Barth es un trastorno genético raro, metabólico y neuromuscular que se presenta exclusivamente en varones, ya que se transmite de madre a hijo a través del cromosoma X. Aunque el síndrome de Barth típicamente se manifiesta durante la lactancia o la primera infancia, la edad de inicio, los síntomas y hallazgos asociados y el curso de la enfermedad  Read More

Discusión General La polidistrofia pseudo-Hurler (mucolipidosis tipo III) es un trastorno metabólico genético raro caracterizado por una enzima defectuosa conocida como UPD-N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa. Esta enzima defectuosa finalmente da como resultado la acumulación de ciertos carbohidratos complejos (mucopolisacáridos) y sustancias grasas (mucolípidos) en varios tejidos del cuerp  Read More

Factores de riesgo Podría estar en riesgo de desarrollar palpitaciones si: están muy estresados Tiene un trastorno de ansiedad o tiene ataques de pánico regulares. estas embarazada Toma medicamentos que contienen estimulantes, como algunos medicamentos para el resfriado o el asma Tiene una glándula tiroides hiperactiva (hipertiroidismo) Tiene otros pr  Read More

¿Qué es la pericarditis? El músculo cardíaco tiene una cubierta apretada que lo rodea, un saco de revestimiento llamado pericardio (peri=alrededor de +cardio=corazón). Este saco en realidad tiene dos capas. El pericardio visceral tiene solo una capa de células de espesor y se ajusta firmemente al músculo cardíaco. El pericardio parietal es mucho más resistente y grueso y tie  Read More

¿Qué es el prolapso de la válvula mitral? El prolapso de la válvula mitral (también conocido como "síndrome de soplo de clic" y "síndrome de Barlow") es la anomalía más común de la válvula cardíaca. La condición es ligeramente más frecuente en mujeres que en hombres. La válvula mitral es una de las cuatro vá  Read More

Tratamiento El curso principal del tratamiento en ARS es el manejo del glaucoma (si está presente) con medicamentos, que generalmente consisten en gotas para los ojos. Estos medicamentos se utilizan principalmente para reducir la presión dentro del globo ocular (presión intraocular). Si las gotas para los ojos no son suficientes para controlar el glaucoma, se podría considerar la cirugía. Para l  Read More

Síntomas Los signos y síntomas del síndrome antifosfolípido pueden incluir: Coágulos de sangre en las piernas (TVP). Los coágulos pueden viajar a sus pulmones (embolia pulmonar). Abortos repetidos o mortinatos. Otras complicaciones del embarazo incluyen parto prematuro y presión arterial alta durante el embarazo (preeclampsia).  Read More

El tratamiento para el síndrome de Cantrell Haller Ravich depende de los síntomas y puede diferir de un individuo a otro. En el caso de defectos congénitos cardíacos, diafragmáticos y otros asociados, es necesario someterse a cirugía. La mayoría de los casos de síndrome de Cantrell son fatales sin cirugías. En casos extremos, el individuo afectado puede morir a pesar de  Read More

La coartación de la aorta a menudo ocurre junto con otros defectos cardíacos congénitos. Ciertas afecciones cardíacas a menudo se asocian con la coartación, que incluyen: Válvula aórtica bicúspide. La válvula aórtica separa la cavidad inferior izquierda (ventrículo izquierdo) del corazón de la aorta. Una válvula aórtica bicúspid  Read More

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El riesgo de síndrome de Dressler tiende a ser mayor en personas que han sufrido un ataque al corazón. Otros factores de riesgo para desarrollar el síndrome de Dressler incluyen: ser de menor edad tener infecciones virales antecedentes de pericarditis tratamiento previo con prednisona cirugías que implican más daño miocárdico (p. ej., reemplazo  Read More

El Síndrome de Edwards (también conocido como Trisomía 18 (T18) o Trisomía E) es un trastorno genético raro pero grave causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 18 en el bebé, que es altamente impredecible. Lamentablemente, la mayoría de los bebés que nacen con esta enfermedad mueren poco después de su nacimiento. No hay cura para este síndrome. I  Read More

Un historial familiar de defectos cardíacos también aumenta el riesgo de que un bebé desarrolle un defecto cardíaco congénito, incluida la posibilidad de desarrollar el síndrome de Eisenmenger. Hable con su médico acerca de la detección de defectos cardíacos en otros miembros de la familia si le han diagnosticado un defecto cardíaco o el síndrome de Eisenmenger.  Read More

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD) o síndrome de Emery-Dreifuss es un trastorno genético raro, a menudo lentamente progresivo, que afecta los músculos esqueléticos y cardíacos que forman los brazos, las piernas, la cara, el cuello, la columna vertebral y el corazón. Lo siguiente puede determinar su susceptibilidad a la EDMD: Edad: Rara vez la EDMD comienza antes de l  Read More

Discusión General El síndrome de focomelia (PS) es un defecto congénito raro que causa defectos congénitos graves, especialmente en las extremidades superiores. Los huesos de los brazos y, en algunos casos, otros apéndices, pueden estar extremadamente acortados e incluso ausentes. Los dedos de las manos pueden estar fusionados. Un caso extremo resulta en la ausencia de los huesos superiores tanto de  Read More

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Los síntomas del síndrome de Ivemark se deben a la disposición anormal y malformación de ciertos órganos internos. Los órganos del tórax y el abdomen normalmente se desarrollan con una asimetría izquierda-derecha específica, lo que significa que los órganos internos del lado izquierdo del cuerpo son diferentes a los del lado derecho. En el síndrome de Ivemark, hay var  Read More

Factores de riesgo Los antecedentes familiares no parecen ser un factor de riesgo, por lo que es poco probable que los padres de un niño con el síndrome de Klippel-Trenaunay tengan otro hijo con el trastorno, incluso si uno de los padres tiene KTS.  Read More

Introducción La vena cava superior es una vena grande ubicada en la parte superior del tórax, que recolecta sangre de la cabeza y los brazos y la devuelve a la aurícula derecha del corazón. Si esta vena es comprimida por estructuras externas, o si se desarrolla un trombo o coágulo dentro de ella, se impide el retorno del flujo sanguíneo al corazón. Cuando se restringe el flujo de sangre a  Read More

Visión general El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, las fibras que sostienen y anclan los órganos y otras estructuras del cuerpo. El síndrome de Marfan afecta más comúnmente al corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser altas y delgadas, con brazos, piernas, dedo  Read More

Visión general El síndrome de Noonan es un trastorno genético que impide el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Una persona puede verse afectada por el síndrome de Noonan en una amplia variedad de formas. Estos incluyen características faciales inusuales, baja estatura, defectos cardíacos, otros problemas físicos y posibles retrasos en el desarrollo. El síndrome  Read More

Discusión General El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es un trastorno cardíaco congénito raro que implica irregularidades en el sistema eléctrico del corazón. En las personas con síndrome de WPW, existe una vía eléctrica alternativa anormal (vía accesoria) entre la aurícula y el ventrículo, lo que provoca ritmos cardíacos anormales (arrit  Read More

Las siguientes cosas pueden aumentar su riesgo de desarrollar síndrome de QT largo congénito o adquirido o sus síntomas: Una historia de paro cardíaco Tener un familiar de primer grado (padre, hermano) con síndrome de QT largo Usar medicamentos que se sabe que causan intervalos QT prolongados Ser mujer y tomar medicamentos para el corazón Vómitos o  Read More

La probabilidad de desarrollar el síndrome de QT largo autosómico recesivo depende de una serie de variables. Si alguno de los siguientes se aplica a usted: Usted o un miembro de su familia tiene antecedentes de convulsiones inexplicables, desmayos, casi ahogamiento, muerte prematura o paro cardíaco de inicio joven. El síndrome de QT largo autosómico recesivo ha sido identificado en un pr  Read More

Discusión General El síndrome de Romano-Ward es un trastorno cardíaco (cardíaco) hereditario caracterizado por anomalías que afectan el sistema eléctrico del corazón. La gravedad del síndrome de Romano-Ward varía mucho de un caso a otro. Algunas personas pueden no tener síntomas aparentes (asintomáticas); otros pueden desarrollar latidos cardíacos anor  Read More

Discusión General El síndrome de Romano-Ward es un trastorno cardíaco (cardíaco) hereditario caracterizado por anomalías que afectan el sistema eléctrico del corazón. La gravedad del síndrome de Romano-Ward varía mucho de un caso a otro. Algunas personas pueden no tener síntomas aparentes (asintomáticas); otros pueden desarrollar latidos cardíacos anor  Read More

Discusión General El síndrome de Romano-Ward es un trastorno cardíaco (cardíaco) hereditario caracterizado por anomalías que afectan el sistema eléctrico del corazón. La gravedad del síndrome de Romano-Ward varía mucho de un caso a otro. Algunas personas pueden no tener síntomas aparentes (asintomáticas); otros pueden desarrollar latidos cardíacos anor  Read More

La rubéola congénita puede afectar al feto cuando una mujer embarazada que no es inmune al virus contrae rubéola (sarampión alemán). El bebé también puede verse afectado si la madre contrae rubéola inmediatamente antes de la concepción. El feto es más vulnerable durante los primeros tres meses (primer trimestre) de un embarazo.  Read More

El síndrome de Sakati es un trastorno extremadamente raro que pertenece a un grupo de trastornos genéticos raros conocidos como "Acrocefalopolisindactilia" (ACPS). Todas las formas de ACPS se caracterizan por el cierre prematuro de las articulaciones fibrosas (suturas craneales) entre ciertos huesos del cráneo (craneosinostosis), lo que hace que la parte superior de la cabeza parezca puntiaguda (acrocefalia); mem  Read More

Discusión General El síndrome de Sneddon es un raro trastorno progresivo que afecta a los vasos sanguíneos caracterizado por la asociación de una afección de la piel y anomalías neurológicas. Las características incluyen múltiples episodios de flujo sanguíneo reducido al cerebro (isquemia cerebral) y patrones de decoloración en forma de red azulada en la piel  Read More

Discusión General El síndrome de Rubinstein-Taybi es un trastorno multisistémico genético raro que afecta a muchos sistemas de órganos del cuerpo. El grupo de hallazgos (constelación) asociados con este síndrome incluye retraso en el crecimiento y retraso en la edad ósea; retraso mental; anormalidades distintivas de la cabeza y la cara (dismorfismo craneofacial), que incluyen ojo  Read More

Discusión General El síndrome de Townes-Brocks (TBS) es un trastorno genético autosómico dominante caracterizado por la ausencia de la abertura anal (ano imperforado), oídos anormales asociados con deficiencia auditiva y malformaciones en los pulgares. Las anomalías en los pies, el corazón y los riñones también ocurren con frecuencia. El síndrome de Townes-Brocks es  Read More

Discusión General El síndrome de Romano-Ward es un trastorno cardíaco (cardíaco) hereditario caracterizado por anomalías que afectan el sistema eléctrico del corazón. La gravedad del síndrome de Romano-Ward varía mucho de un caso a otro. Algunas personas pueden no tener síntomas aparentes (asintomáticas); otros pueden desarrollar latidos cardíacos anor  Read More

Discusión General El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es un trastorno cardíaco congénito raro que implica irregularidades en el sistema eléctrico del corazón. En las personas con síndrome de WPW, existe una vía eléctrica alternativa anormal (vía accesoria) entre la aurícula y el ventrículo, lo que provoca ritmos cardíacos anormales (arrit  Read More

¿Qué es el síndrome de Wolff-Parkinson-White? El síndrome de Wolff-Parkinson-White es un tipo específico de anomalía del sistema eléctrico del corazón. Este síndrome provoca un patrón específico en un electrocardiograma (patrón de Wolff-Parkinson-White) y está relacionado con un episodio de frecuencia cardíaca rápida, como taquicardi  Read More

Discusión General El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico es un término que se usa para describir un grupo de defectos cardíacos raros estrechamente relacionados que están presentes al nacer (congénitos). El corazón normal tiene cuatro cámaras. Las dos cámaras superiores, conocidas como aurículas, están separadas entre sí por un tab  Read More

El síndrome facio-cardio-cutáneo es un trastorno genético raro que afecta la piel, el corazón y los vasos sanguíneos. Puede causar anomalías faciales, defectos cardíacos y problemas neurológicos. El síndrome facio-cardio-cutáneo se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo se requiere una copia del gen mutado de cada padre para que un hijo hered  Read More

Factores de riesgo Los siguientes factores aumentan sus posibilidades de tener síndrome metabólico: Años. Su riesgo de síndrome metabólico aumenta con la edad. La raza. En los Estados Unidos, los mexicoamericanos parecen correr el mayor riesgo de desarrollar síndrome metabólico. Obesidad. Cargar demasiado p  Read More

Discusión General El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen (JLNS) es un trastorno hereditario raro caracterizado por sordera presente al nacer (congénita) que ocurre en asociación con anomalías que afectan el sistema eléctrico del corazón. La gravedad de los síntomas cardíacos asociados con JLNS varía de un caso a otro. Algunas personas pueden no tener síntomas  Read More

La pentalogía de Cantrell es un trastorno raro que está presente al nacer (congénito). La pentalogía de Cantrell se caracteriza por una combinación de defectos de nacimiento. Estos defectos congénitos pueden afectar potencialmente al esternón (esternón), el músculo que separa la cavidad torácica del abdomen y ayuda a respirar (diafragma), la membrana delgada que recubre el c  Read More

Factores de riesgo El riesgo de desarrollar HUS es mayor para: Niños menores de 5 años Personas mayores de 75 Personas con ciertos cambios genéticos que las hacen más susceptibles.  Read More

Discusión General El síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 está asociado con una variedad de problemas que incluyen: enfermedad cardíaca congénita, anomalías del paladar, disfunción del sistema inmunitario, incluida la enfermedad autoinmune, niveles bajos de calcio (hipocalcemia) y otras anomalías endocrinas, como problemas de la tiroides y deficiencia de la hormona d  Read More

El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen es una rara enfermedad genética caracterizada por sordera congénita que ocurre junto con anomalías en el sistema eléctrico del corazón. La gravedad de los síntomas cardíacos relacionados con JLNS varía entre los individuos. Algunas personas no tienen síntomas (asintomáticas); otros desarrollan latidos cardíacos  Read More

La sordera y la cardiopatía funcional es una correlación entre la pérdida de audición y la enfermedad cardíaca. Tenerlo puede afectar significativamente su salud cardiovascular y, al mismo tiempo, también afectar sus sistemas auditivos. El corazón es el encargado de bombear sangre y suministrar oxígeno a todo el cuerpo. La enfermedad cardíaca da como resultado una circulació  Read More

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La tetralogía de Fallot es la forma más común de cardiopatía congénita cianótica. La cianosis es la decoloración azulada anormal de la piel que ocurre debido a los bajos niveles de oxígeno circulante en la sangre. La tetralogía de Fallot consiste en la combinación de cuatro defectos cardíacos diferentes: un defecto del tabique ventricular (CIV); salida obstruida de sa  Read More

Ciertas curas y la meditación pueden ayudar a mejorar, o incluso prevenir, los trasplantes de corazón. La siguiente cura/meditación puede ayudar a cualquiera que quiera mejorar la salud del corazón: Solicite a su médico un control de la presión arterial al menos cada dos años. Si su presión arterial es más alta de lo normal o si tiene antecedentes de enfermedad card&iac  Read More

Los siguientes factores pueden aumentar su riesgo de contraer la enfermedad de Chagas: Vivir en zonas rurales pobres de América Central, América del Sur y México Vivir en una residencia que contiene insectos triatominos Recibir una transfusión de sangre o un trasplante de órganos de una persona que porta la infección Es raro que los viajeros a las áreas  Read More

Discusión General El cromosoma 9, mosaico de trisomía, también conocido como síndrome de mosaico de trisomía 9, es un trastorno cromosómico poco común en el que el cromosoma 9 completo aparece tres veces (trisomía) en lugar de dos veces en algunas células del cuerpo. El término "mosaico" indica que algunas células contienen el cromosoma 9 extra, mie  Read More

Discusión General La enfermedad de Buerger, también conocida como tromboangeítis obliterante, es un trastorno raro que, en la mayoría de los casos, afecta a hombres jóvenes o de mediana edad que fuman cigarrillos. Se caracteriza por el estrechamiento o bloqueo (oclusión) de las venas y arterias de las extremidades, lo que resulta en una reducción del flujo sanguíneo a estas &aacu  Read More

Discusión General El síndrome de Williams, también conocido como síndrome de Williams-Beuren, es un trastorno genético raro caracterizado por retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal), baja estatura, un grado variable de deficiencia mental y rasgos faciales distintivos que típicamente se vuelven más pronunciada con l  Read More