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Los signos y síntomas de la talasemia pueden incluir: Fatiga Debilidad Piel pálida o amarillenta Deformidades de los huesos faciales Crecimiento lento Hinchazón abdominal Orina oscura Algunos bebés muestran signos y síntomas de talasemia al nacer; otros los desarrollan durante los dos primeros años de vida. Algunas personas  Read More

El tratamiento de la anemia depende de la causa.  Read More

¿Qué es la angina? El corazón es la bomba encargada de hacer circular la sangre por todo el cuerpo. El miocardio (myo=músculo + cardium=músculo) es el músculo cardíaco que se contrae para bombear esa sangre y, como cualquier otro músculo, requiere sangre rica en oxígeno para obtener energía. La angina de pecho describe el dolor, la incomodidad u otros síntomas  Read More

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Hay muchos factores de riesgo para la asociación viral. Primero, el sistema inmunológico del individuo es débil o está comprometido. Si el sistema inmunitario del cuerpo es demasiado débil para combatir la infección, puede provocar el desarrollo de un virus. Además, si el cuerpo tiene una respuesta inmune demasiado fuerte, también puede dar lugar a una asociació  Read More

Un ataque al corazón ocurre cuando el flujo de sangre al corazón se reduce o bloquea severamente. El bloqueo generalmente se debe a una acumulación de grasa, colesterol y otras sustancias en las arterias del corazón (coronarias). Los depósitos  Read More

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Introducción Si usted es como la mayoría de los estadounidenses, planifica su futuro. Cuando acepta un trabajo, examina su plan de beneficios. Cuando compras una casa, consideras su ubicación y condición para que tu inversión sea segura. Hoy, más y más estadounidenses están protegiendo su activo más importante: su salud. ¿Eres? El accidente cerebrovascular se u  Read More

El síndrome de Eisenmenger afecta a algunas personas que tienen defectos cardíacos estructurales desde el nacimiento, más específicamente, un defecto del tabique ventricular (CIV) u otra derivación. Un VSD es un orificio en el corazón que conecta los ventrículos izquierdo y derecho. Interfiere con el flujo de sangre del corazón a los pulmones, lo que resulta en una circulación sang  Read More

Los factores de riesgo que se pueden manejar (modificar) incluyen presión arterial alta, colesterol alto, tabaquismo, diabetes, sobrepeso u obesidad, no hacer suficiente ejercicio, comer mal y estrés. La edad (el hecho de envejecer aumenta el riesgo), el sexo (los hombres suelen tener un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias), los antecedentes familiares y la raza son los que no se pueden controlar (co  Read More

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Sí, existe una cura para los defectos del cojín endocárdico. Sin embargo, no siempre es el método de tratamiento más efectivo. Los defectos de las almohadillas endocárdicas a menudo se descubren en la primera infancia cuando el niño tiene un soplo cardíaco o latidos cardíacos irregulares. En algunos casos, es posible que los médicos no diagnostiquen un defecto ha  Read More

Los síntomas de la comunicación interventricular (CIV) en un bebé pueden incluir: Mala alimentación, retraso en el desarrollo Respiración rápida o dificultad para respirar cansancio fácil Es posible que usted y su médico no noten signos de un defecto del tabique ventricular al nacer. Si el defecto es pequeño, es posible que los sínt  Read More

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No existen medicamentos o tratamientos conocidos para la deficiencia del factor estabilizador de fibrina, pero hay algunas cosas que puede hacer para controlar sus síntomas. Lo más importante es evitar cualquier medicamento que pueda aumentar el riesgo de sangrado, incluidos la aspirina y el ibuprofeno. También debe evitar comer alimentos como el hígado de res, que contienen altos niveles de vitamina K.  Read More

Es importante saber que aún puede vivir una vida sana y normal si tiene FHDLD. Hay muchos tratamientos y cambios en el estilo de vida que pueden ayudar a controlar el colesterol y otras grasas en la sangre. Su médico le recomendará un plan de tratamiento basado en sus síntomas y factores de riesgo. Este plan puede incluir: Cambios en el estilo de vida: Comer una dieta saludable, hacer ejercicio  Read More

La dextrocardia en imagen especular, el tipo más prevalente de malposición cardíaca encontrada, es la dextrocardia, que casi siempre está relacionada con el situs inversus de los órganos abdominales. El arco aórtico se curva hacia la derecha y hacia atrás, y el ventrículo derecho anatómico está por delante del ventrículo izquierdo. En el lado izquierdo está el  Read More

Introducción a la disección aórtica La aorta es el vaso sanguíneo grande que sale del corazón y lleva la sangre al resto del cuerpo. Se origina en la válvula aórtica en la salida del ventrículo izquierdo del corazón y asciende dentro del tórax hasta un arco donde los vasos sanguíneos se ramifican para suministrar sangre a los brazos y la cabeza. Luego, la aorta  Read More

No existe una cura para la displasia endocárdica, pero existen medicamentos que pueden ayudar. En un corazón sano, el endocardio recubre el interior del corazón y es responsable de producir nuevos vasos sanguíneos. En personas con displasia endocárdica, esta capa de tejido se desarrolla de manera anormal. Puede espesarse o diluirse y puede estar cubierto con parches de grasa. Los sí  Read More

La condición ocurre cuando el esternón de un bebé no se desarrolla normalmente. Esto se desarrolla temprano en el desarrollo embrionario. Los bebés que sobreviven a esta condición necesitan cuidados intensivos que involucran incubación y un respirador. El proceso de la cirugía implica el reposicionamiento del corazón y la cobertura suficiente del defecto en la pared t  Read More

Las enfermedades del Corazón y Vasculares exigen al paciente inducir en su vida cambios como comer sano, hacer ejercicio regularmente y no fumar. Sin embargo, ciertos medicamentos o cirugías ayudan a los médicos a lidiar en gran medida con las enfermedades cardíacas y vasculares. Medicamentos: los medicamentos que a menudo proporcionan los médicos para tratar enfermedades cardíacas y vascul  Read More

Wilhelm Loeffler describió inicialmente la endocarditis de Loeffler en 1936, etiquetándola como "endocarditis parietal fibroplástica con eosinofilia en sangre". La endocarditis parietal fibroplástica es una enfermedad rara y mortal de causa desconocida. Es un tipo de fibrosis mural subendocárdica que empeora con el tiempo. Está relacionado con la eosinofilia en sangre perifé  Read More

La endocarditis es una inflamación grave de una de las cuatro válvulas del corazón.  Read More

Se desconoce la causa de la endocarditis fibroelástica/fibrosis endomiocárdica (EMF), pero se puede tratar con antibióticos. Si tiene endocarditis fibroelástica, es importante que tome sus medicamentos según lo prescrito por su médico. El tratamiento de la endocarditis fibroelástica dependerá del tipo de válvula afectada y de la gravedad de la infección.  Read More

Cualquiera de una serie de trastornos que afectan el funcionamiento adecuado de una o más de las válvulas de su corazón se conoce como enfermedad de las válvulas cardíacas. Los problemas de las válvulas cardíacas pueden hacer que su corazón trabaje más si no se tratan. Su calidad de vida puede verse afectada negativamente e incluso puede poner en peligro su vida. A pesa  Read More

La enfermedad cardiovascular funcional es un término utilizado para describir un grupo de trastornos que afectan el corazón y los vasos sanguíneos. Estos trastornos causan síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar, palpitaciones, mareos y aturdimiento. Los síntomas de la enfermedad cardiovascular funcional son similares a los causados por enfermedades más graves como la enfe  Read More

La enfermedad de Fiedler es un trastorno genético raro que hace que el sistema inmunitario ataque las células sanas de la piel. La enfermedad es más común en personas de ascendencia europea, pero se puede encontrar en personas de todas las razas y etnias. Los factores de riesgo de la enfermedad de Fiedler no se comprenden bien, pero los investigadores creen que puede haber algunas cosas que lo hagan m&aa  Read More

No existe cura para la enfermedad de Ormond /fibrosis retroperitoneal idiopática, pero existen medicamentos que pueden ayudar a controlar los síntomas. La enfermedad de Ormond es un trastorno autoinmune que causa inflamación de los músculos y las articulaciones. Puede afectar a cualquier grupo de músculos del cuerpo, pero afecta más comúnmente a los hombros y las cad  Read More

No hay cura para la enfermedad de Takayasu (arteritis de Takayasu) . Sin embargo, se puede seguir un plan de tratamiento integral para mejorar los síntomas, reducir la inflamación y prevenir daños irreversibles en las paredes de las arterias. La enfermedad de Takayasu o arteritis de Takayasu (TAK) es un tipo de vasculitis, un trastorno familiar raro caracterizado por la inflamación de los vasos sang  Read More

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Aunque se desconoce la causa precisa de esta enfermedad, los siguientes factores de riesgo pueden aumentar sus posibilidades de desarrollar esclerosis subendocárdica: Se desarrolla en personas con una predisposición genética (antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, trastornos genéticos e infecciones relacionadas con otras dolencias cardíacas). El consumo de cocaín  Read More

¿Qué es la estenosis aórtica? La estenosis aórtica es un estrechamiento anormal de la válvula aórtica. Varias condiciones causan enfermedades que resultan en el estrechamiento de la válvula aórtica. Cuando el grado de estrechamiento se vuelve lo suficientemente significativo como para impedir el flujo de sangre desde el ventrículo izquierdo hacia las arterias, se desarrollan  Read More

Una rara condición genética conocida como facies de Elin con hipercalcemia se caracteriza por retrasos en el desarrollo tanto antes como después del nacimiento, baja estatura, diversos grados de deficiencia mental y rasgos faciales distintivos que generalmente se vuelven más evidentes con la edad. Lleva el nombre de Williams y Beuren, quienes lo identificaron por primera vez. Como resultado, el síndrome de Wi  Read More

La fibrilación auricular (A-fib) es un ritmo cardíaco irregular ya menudo muy rápido (arritmia) que puede provocar coágulos de sangre en el corazón. La fibrilación auricular aumenta el ri  Read More

Los factores de riesgo para la fibroelastosis endocárdica incluyen: Edad: cuanto mayor sea, más probable es que desarrolle fibroelastosis endocárdica. Esta condición ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años, pero se ha encontrado en personas de hasta 30 años e incluso en bebés. Antecedentes familiares: si sus padres o hermanos han tenido esta afecció  Read More

Hipercalcemia Introducción El calcio es un mineral que es importante en la regulación y los procesos de muchas funciones corporales, incluida la formación de huesos, la liberación de hormonas, la contracción muscular y la función nerviosa y cerebral. La hipercalcemia es el término que se refiere a niveles elevados de calcio en el torrente sanguíneo. Regulación del Cal  Read More

No existe una cura o medicamento que pueda usarse para tratar la hipertensión pulmonar secundaria . El único tratamiento disponible es la cirugía y, aun así, no se garantiza que funcione. La hipertensión pulmonar ocurre cuando los vasos sanguíneos de los pulmones se estrechan y endurecen. Esto dificulta que su corazón bombee sangre a través de su cuerpo y pued  Read More

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La insuficiencia cardíaca ocurre cuando el músculo cardíaco no bombea sangre tan bien como debería. La sangre a menudo retrocede y hace que se acumule líquido en los pulmones (congestión) y en las piernas. La acumulación de líquido puede causar dificultad para respirar e hinchazón de las piernas y los pies. El flujo sanguíneo deficiente puede hacer que la piel se vea azul (c  Read More

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El factor de riesgo más común para NLE es nacer de una madre que ha tenido lupus o tener uno o más miembros de la familia que tienen lupus. Sin embargo, no todos los bebés nacidos de madres con lupus desarrollan NLE; de hecho, solo alrededor del 5% de los bebés lo hacen. El otro factor de riesgo más común para NLE es nacer de una madre que tiene ciertas enfermedades autoinmunes como  Read More

La miocardiopatía congestiva, o insuficiencia cardíaca, es una enfermedad que afecta la capacidad del corazón para bombear sangre por todo el cuerpo. Puede ser causada por presión arterial alta, enfermedad de las arterias coronarias, consumo excesivo de alcohol y otros factores. La miocardiopatía congestiva familiar (FCM, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético raro que causa sí  Read More

La cura y los tratamientos de esta enfermedad deberían llamarse más probablemente. Las medidas preventivas para la enfermedad no aumentan más. Rutina Equilibrada: Una vez detectada, no es posible curar la dolencia por completo porque en su mayoría está relacionada con un estilo de vida equilibrado con una dieta perfecta y ejercicio. Medicamentos controlados: Los médicos  Read More

Los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica no obstructiva pueden ser muy diferentes de una persona a otra e incluso dentro de un mismo caso. Esto se debe a que esta afección es causada por mutaciones genéticas que hacen que el músculo cardíaco crezca a un ritmo acelerado, lo que dificulta que su corazón bombee sangre a través de su cuerpo. El síntoma má  Read More

Los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva incluyen: Dolor de pecho y dificultad para respirar Fatiga y Debilidad Palpitaciones (latidos cardíacos inusualmente rápidos) Dificultad para respirar durante el ejercicio o el esfuerzo Fatiga y debilidad Mareos o aturdimiento Aumento de peso repentino debido a la hinchazón en la  Read More

Aunque la investigación se ha llevado a cabo durante años, la causa real de la miocarditis de células gigantes aún no está clara. Los factores de riesgo para la miocarditis de células gigantes son: Las personas con trastornos autoinmunes son propensas a esta enfermedad; sin embargo, personas de cualquier edad, género, estilo de vida o hábito alimentario pueden ser  Read More

La miocarditis idiopática de células gigantes (IGCM, por sus siglas en inglés) es un tipo raro y frecuentemente fatal (tasa de mortalidad del 50% o más en los pacientes) de miocarditis que a menudo afecta a adultos relativamente jóvenes. El término idiopático se usa para describir una enfermedad con causas desconocidas. Se caracteriza por insuficiencia cardíaca conges  Read More

No hay cura para la pericarditis , pero se puede tratar. El tratamiento más efectivo es reducir la inflamación del pericardio para que pueda sanar. Esto se puede hacer a través de medicamentos y/o fisioterapia. Hay varios medicamentos que se pueden usar para tratar la pericarditis. Algunos de estos incluyen: Prednisona: La prednisona es un esteroide que reduce la inflama  Read More

¿Qué es el prolapso de la válvula mitral? El prolapso de la válvula mitral (también conocido como "síndrome de soplo de clic" y "síndrome de Barlow") es la anomalía más común de la válvula cardíaca. La condición es ligeramente más frecuente en mujeres que en hombres. La válvula mitral es una de las cuatro vá  Read More

El síndrome de Axenfled-Rieger/anomalía de Rieger con retraso del crecimiento es un trastorno autosómico dominante. A diferencia de los trastornos recesivos, estos trastornos no necesitan que las mutaciones causantes en el gen respectivo sean homocigóticos, lo que significa que incluso un solo alelo defectuoso en un genotipo se refleja en el fenotipo. De manera característica, el trastorno causa a  Read More

El tratamiento para el síndrome de Cantrell Haller Ravich depende de los síntomas y puede diferir de un individuo a otro. En el caso de defectos congénitos cardíacos, diafragmáticos y otros asociados, es necesario someterse a cirugía. La mayoría de los casos de síndrome de Cantrell son fatales sin cirugías. En casos extremos, el individuo afectado puede morir a pesar de  Read More

Los bebés con coartación grave de la aorta pueden comenzar a tener síntomas poco después del nacimiento. Éstos incluyen: Piel pálida Irritabilidad sudoración intensa Respiración dificultosa Dificultad para alimentarse Las personas con coartación de la aorta también pueden tener signos o síntomas de otros def  Read More

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El Síndrome de Edwards (también conocido como Trisomía 18 (T18) o Trisomía E) es un trastorno genético raro pero grave causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 18 en el bebé, que es altamente impredecible. Lamentablemente, la mayoría de los bebés que nacen con esta enfermedad mueren poco después de su nacimiento. No hay cura para este síndrome. I  Read More

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD) o síndrome de Emery-Dreifuss es un trastorno genético raro, a menudo lentamente progresivo, que afecta los músculos esqueléticos y cardíacos que forman los brazos, las piernas, la cara, el cuello, la columna vertebral y el corazón. Lo siguiente puede determinar su susceptibilidad a la EDMD: Edad: Rara vez la EDMD comienza antes de l  Read More

Hay algunos factores de riesgo para el síndrome de focomelia SC: La edad de la madre es un factor importante. Las mujeres mayores de 35 años tienen más probabilidades de tener un bebé con esta afección. Estar embarazada de mellizos o trillizos aumenta el riesgo de tener un bebé con síndrome de focomelia SC. Si tiene otros familiares a los que se les ha diagnosticado  Read More

Los defectos cardíacos cianóticos complicados y la asplenia afectan el sistema inmunológico del cuerpo. Esto aumenta la susceptibilidad de los recién nacidos a infecciones mortales. Múltiples factores juegan un papel en el desarrollo del síndrome de Ivemark. Las causas exactas del síndrome de Ivemark aún se desconocen. Los casos esporádicos son principalmente evidentes.  Read More

Introducción La vena cava superior es una vena grande ubicada en la parte superior del tórax, que recolecta sangre de la cabeza y los brazos y la devuelve a la aurícula derecha del corazón. Si esta vena es comprimida por estructuras externas, o si se desarrolla un trombo o coágulo dentro de ella, se impide el retorno del flujo sanguíneo al corazón. Cuando se restringe el flujo de sangre a  Read More

Los síntomas del síndrome de preexcitación son variados, pero se pueden agrupar en dos categorías: los que afectan a tu corazón y los que afectan a tu cerebro. Los síntomas relacionados con el corazón incluyen latidos cardíacos rápidos y latidos salteados. El síntoma más común es un latido cardíaco acelerado; esto puede ocurr  Read More

El tratamiento está dirigido a prevenir síntomas como el síncope o el paro cardíaco. Para la mayoría de las personas afectadas por el síndrome de QT prolongado autosómico dominante, el tratamiento de elección es la terapia farmacológica con agentes bloqueadores beta-adrenérgicos (bloqueadores beta). Los bloqueadores beta previenen la estimulación adren&eac  Read More

La probabilidad de desarrollar el síndrome de QT largo autosómico recesivo depende de una serie de variables. Si alguno de los siguientes se aplica a usted: Usted o un miembro de su familia tiene antecedentes de convulsiones inexplicables, desmayos, casi ahogamiento, muerte prematura o paro cardíaco de inicio joven. El síndrome de QT largo autosómico recesivo ha sido identificado en un pr  Read More

El síndrome de QT largo de Romano-Ward puede causar muerte súbita debido a arritmia ventricular (latido cardíaco anormal) o desmayos que no se sienten como un desmayo típico, como síncope (desmayo), casi síncope (casi desmayo), presíncope (sensación de aturdimiento o mareos ), o síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). Los principales síntomas  Read More

Los canales de iones de potasio en el corazón no funcionan correctamente en el síndrome de QT largo tipo 1, lo que causa interferencia con la actividad eléctrica del corazón. En las personas con LQT1, el estrés emocional o la actividad física, especialmente nadar, pueden causar arritmias (latidos cardíacos anormales). Los pacientes con LQT1 tienen más probabilidades d  Read More

Los factores de riesgo más comunes para el síndrome de Romano Ward incluyen: Edad: las personas mayores de 50 años tienen más probabilidades de tener el síndrome de Romano Ward que las personas más jóvenes. Sexo: Las mujeres son más propensas que los hombres a tener esta condición. Envejecimiento: a medida que envejece, aumenta el riesgo de desarrollar  Read More

No existe cura para el síndrome de rubéola congénita, ya que es una infección viral. Sin embargo, los síntomas específicos de la enfermedad pueden tratarse si su bebé nace con el síndrome de rubéola congénita, según corresponda. Debido a que no existe una cura para el síndrome de rubéola congénita, el mejor tratamiento sería evi  Read More

La enfermedad es causada por mutaciones en el gen HEXA en el cromosoma 19. El gen HEXA produce una proteína llamada beta-hexosaminidasa A (HEXA). La proteína participa en el metabolismo de grasas y lípidos, por lo que juega un papel importante en el funcionamiento celular normal. Cuando hay una mutación en este gen, HEXA no funciona correctamente y puede provocar síntomas asociad  Read More

Suele afectar a adultos mayores, y las manifestaciones clínicas se inician con la vejez. Existen diferencias individuales en los síntomas y la gravedad. Los factores de riesgo para el Síndrome de Sneddon (SS) son los siguientes: * A menudo se desconoce la causa subyacente de este trastorno. A veces está relacionado con la enfermedad de autoinmunidad. * Dado que el SS es una condici&oacu  Read More

La condición afecta a hombres y mujeres por igual. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el diagnóstico del síndrome es aleatorio con la ausencia de familiares con la misma condición. Los defectos diagnosticados en el gen CREBBP y el gen EP300 dan como resultado el desarrollo de este trastorno. A algunas personas les falta el gen por completo, mientras que otros casos son esporádicos, no  Read More

Con frecuencia se necesita cirugía para tratar las anomalías asociadas con el síndrome de Townes-Brocks. Si se sospecha el síndrome de Townes Brocks, se debe realizar una evaluación auditiva. Para evaluar la función renal con hemodiálisis y posiblemente el trasplante de riñón para la enfermedad renal en etapa terminal, se deben realizar pruebas de ultrasonido y  Read More

Los factores de riesgo para el síndrome de Ward-Romano incluyen: Genética: si tiene este trastorno, existe un 50 % de posibilidades de que su hijo también lo tenga (si hereda el mismo gen mutado). Edad: por lo general, aparece durante la niñez o la adolescencia (entre los 2 y los 18 años), pero algunas personas tienen síntomas más tarde en la vida (en cualquier momento despu  Read More

Los episodios de frecuencia cardíaca acelerada (taquicardia) pueden comenzar repentinamente y durar unos segundos o varias horas. Los episodios pueden ocurrir durante el ejercicio o en reposo. Otros signos y síntomas del síndrome de WPW están relacionados con la frecuencia cardíaca rápida y el problema subyacente del ritmo cardíaco (arritmia). La arritmia más común que se ob  Read More

Hay tratamientos que se pueden iniciar poco después del nacimiento del bebé para evitar riesgos y molestias para el bebé. Se requiere mantener al bebé en soporte de máquina e iniciar procedimientos para tratar la dolencia inmediatamente de la siguiente manera: Estabilización: comenzó antes del nacimiento, pero debe continuar después del nacimiento de un bebé para estabi  Read More

El síndrome facio-cardio-cutáneo es un trastorno genético raro que afecta la piel, el corazón y los vasos sanguíneos. Puede causar anomalías faciales, defectos cardíacos y problemas neurológicos. El síndrome facio-cardio-cutáneo se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo se requiere una copia del gen mutado de cada padre para que un hijo hered  Read More

La gravedad de los síntomas varía de persona a persona. Puede transmitirse de cualquiera de los padres, pero también puede ser causado por los siguientes factores de riesgo: Se desarrolla en personas con una predisposición genética (antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, trastornos genéticos e infecciones relacionadas con otras dolencias cardíacas). Es cau  Read More

Uno de los raros trastornos con nacimiento en un infante (máximo varones) se llama Síndrome Toracoabdominal . Debido a su asociación con todos los vasos sanguíneos cruciales que conectan partes del corazón y el abdomen, afecta el área desde los pulmones, la columna vertebral y el esternón hasta el área abdominal y los intestinos. Además, e  Read More

Hay muchos factores de riesgo para el síndrome velocardiofacial, tales como: herencia genetica de los padres Antecedentes familiares de defectos cardíacos o labio y paladar hendido Bajo peso al nacer Exposición a fármacos teratogénicos durante el embarazo Infección por rubéola materna (sarampión alemán) en el primer trimestre del emba  Read More

El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen es una rara enfermedad genética caracterizada por sordera congénita que ocurre junto con anomalías en el sistema eléctrico del corazón. La gravedad de los síntomas cardíacos relacionados con JLNS varía entre los individuos. Algunas personas no tienen síntomas (asintomáticas); otros desarrollan latidos cardíacos  Read More

La sordera y la cardiopatía funcional es una correlación entre la pérdida de audición y la enfermedad cardíaca. Tenerlo puede afectar significativamente su salud cardiovascular y, al mismo tiempo, también afectar sus sistemas auditivos. El corazón es el encargado de bombear sangre y suministrar oxígeno a todo el cuerpo. La enfermedad cardíaca da como resultado una circulació  Read More

Ciertas curas y la meditación pueden ayudar a mejorar, o incluso prevenir, los trasplantes de corazón. La siguiente cura/meditación puede ayudar a cualquiera que quiera mejorar la salud del corazón: Solicite a su médico un control de la presión arterial al menos cada dos años. Si su presión arterial es más alta de lo normal o si tiene antecedentes de enfermedad card&iac  Read More

La fase aguda de la enfermedad de Chagas, que dura semanas o meses, a menudo no presenta síntomas. Cuando se presentan signos y síntomas, generalmente son leves y pueden incluir: Hinchazón en el sitio de la infección. Fiebre Fatiga Sarpullido Dolor de cuerpo hinchazón de los párpados Dolor de cabeza Pérdida de apetito  Read More

Edad: La edad materna es el factor de riesgo más crítico para las condiciones de trisomía. Las mujeres de entre 30 y 40 años tienen una mayor probabilidad de verse afectadas por la trisomía 9 (síndrome de trisomía 9 completo). Aborto espontáneo: la mayoría de los abortos espontáneos en el primer trimestre están asociados con anomalías cromo  Read More

Los pacientes con secuelas importantes, como úlceras isquémicas o molestias de reposo, pueden beneficiarse del tratamiento farmacológico. Aunque no existe una prueba que pueda determinar definitivamente si tiene la enfermedad de Buerger, su médico probablemente solicitará pruebas para confirmar la sospecha de la enfermedad de Buerger en función de sus signos y síntomas o para descart  Read More

Los siguientes son factores de riesgo para el síndrome de William: Ser mujer (la enfermedad es más común en mujeres que en hombres) Tener antecedentes familiares de síndrome de Williams (las personas que tienen familiares con síndrome de Williams tienen un mayor riesgo de desarrollarlo ellos mismos) Si su madre tenía más de 40 años cuando le dio a luz, su rie  Read More