El síndrome de Eisenmenger afecta a algunas personas que tienen defectos cardíacos estructurales desde el nacimiento, más específicamente, un defecto del tabique ventricular (CIV) u otra derivación. Un VSD es un orificio en el corazón que conecta los ventrículos izquierdo y derecho. Interfiere con el flujo de sangre del corazón a los pulmones, lo que resulta en una circulación sang  Read More

Las enfermedades del Corazón y Vasculares exigen al paciente inducir en su vida cambios como comer sano, hacer ejercicio regularmente y no fumar. Sin embargo, ciertos medicamentos o cirugías ayudan a los médicos a lidiar en gran medida con las enfermedades cardíacas y vasculares. Medicamentos: los medicamentos que a menudo proporcionan los médicos para tratar enfermedades cardíacas y vascul  Read More

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La enfermedad de Fiedler es un trastorno genético raro que hace que el sistema inmunitario ataque las células sanas de la piel. La enfermedad es más común en personas de ascendencia europea, pero se puede encontrar en personas de todas las razas y etnias. Los factores de riesgo de la enfermedad de Fiedler no se comprenden bien, pero los investigadores creen que puede haber algunas cosas que lo hagan m&aa  Read More

No existe cura para la enfermedad de Ormond /fibrosis retroperitoneal idiopática, pero existen medicamentos que pueden ayudar a controlar los síntomas. La enfermedad de Ormond es un trastorno autoinmune que causa inflamación de los músculos y las articulaciones. Puede afectar a cualquier grupo de músculos del cuerpo, pero afecta más comúnmente a los hombros y las cad  Read More

No hay cura para la enfermedad de Takayasu (arteritis de Takayasu) . Sin embargo, se puede seguir un plan de tratamiento integral para mejorar los síntomas, reducir la inflamación y prevenir daños irreversibles en las paredes de las arterias. La enfermedad de Takayasu o arteritis de Takayasu (TAK) es un tipo de vasculitis, un trastorno familiar raro caracterizado por la inflamación de los vasos sang  Read More

La enfermedad es causada por mutaciones en el gen HEXA en el cromosoma 19. El gen HEXA produce una proteína llamada beta-hexosaminidasa A (HEXA). La proteína participa en el metabolismo de grasas y lípidos, por lo que juega un papel importante en el funcionamiento celular normal. Cuando hay una mutación en este gen, HEXA no funciona correctamente y puede provocar síntomas asociad  Read More

Suele afectar a adultos mayores, y las manifestaciones clínicas se inician con la vejez. Existen diferencias individuales en los síntomas y la gravedad. Los factores de riesgo para el Síndrome de Sneddon (SS) son los siguientes: * A menudo se desconoce la causa subyacente de este trastorno. A veces está relacionado con la enfermedad de autoinmunidad. * Dado que el SS es una condici&oacu  Read More

Uno de los raros trastornos con nacimiento en un infante (máximo varones) se llama Síndrome Toracoabdominal . Debido a su asociación con todos los vasos sanguíneos cruciales que conectan partes del corazón y el abdomen, afecta el área desde los pulmones, la columna vertebral y el esternón hasta el área abdominal y los intestinos. Además, e  Read More

La sordera y la cardiopatía funcional es una correlación entre la pérdida de audición y la enfermedad cardíaca. Tenerlo puede afectar significativamente su salud cardiovascular y, al mismo tiempo, también afectar sus sistemas auditivos. El corazón es el encargado de bombear sangre y suministrar oxígeno a todo el cuerpo. La enfermedad cardíaca da como resultado una circulació  Read More