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Los factores de riesgo que se pueden manejar (modificar) incluyen presión arterial alta, colesterol alto, tabaquismo, diabetes, sobrepeso u obesidad, no hacer suficiente ejercicio, comer mal y estrés. La edad (el hecho de envejecer aumenta el riesgo), el sexo (los hombres suelen tener un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias), los antecedentes familiares y la raza son los que no se pueden controlar (co  Read More

Es importante saber que aún puede vivir una vida sana y normal si tiene FHDLD. Hay muchos tratamientos y cambios en el estilo de vida que pueden ayudar a controlar el colesterol y otras grasas en la sangre. Su médico le recomendará un plan de tratamiento basado en sus síntomas y factores de riesgo. Este plan puede incluir: Cambios en el estilo de vida: Comer una dieta saludable, hacer ejercicio  Read More

Las enfermedades del Corazón y Vasculares exigen al paciente inducir en su vida cambios como comer sano, hacer ejercicio regularmente y no fumar. Sin embargo, ciertos medicamentos o cirugías ayudan a los médicos a lidiar en gran medida con las enfermedades cardíacas y vasculares. Medicamentos: los medicamentos que a menudo proporcionan los médicos para tratar enfermedades cardíacas y vascul  Read More

Se desconoce la causa de la endocarditis fibroelástica/fibrosis endomiocárdica (EMF), pero se puede tratar con antibióticos. Si tiene endocarditis fibroelástica, es importante que tome sus medicamentos según lo prescrito por su médico. El tratamiento de la endocarditis fibroelástica dependerá del tipo de válvula afectada y de la gravedad de la infección.  Read More

No existe cura para la enfermedad de Ormond /fibrosis retroperitoneal idiopática, pero existen medicamentos que pueden ayudar a controlar los síntomas. La enfermedad de Ormond es un trastorno autoinmune que causa inflamación de los músculos y las articulaciones. Puede afectar a cualquier grupo de músculos del cuerpo, pero afecta más comúnmente a los hombros y las cad  Read More

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Aunque se desconoce la causa precisa de esta enfermedad, los siguientes factores de riesgo pueden aumentar sus posibilidades de desarrollar esclerosis subendocárdica: Se desarrolla en personas con una predisposición genética (antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, trastornos genéticos e infecciones relacionadas con otras dolencias cardíacas). El consumo de cocaín  Read More

Una rara condición genética conocida como facies de Elin con hipercalcemia se caracteriza por retrasos en el desarrollo tanto antes como después del nacimiento, baja estatura, diversos grados de deficiencia mental y rasgos faciales distintivos que generalmente se vuelven más evidentes con la edad. Lleva el nombre de Williams y Beuren, quienes lo identificaron por primera vez. Como resultado, el síndrome de Wi  Read More

Los factores de riesgo para la fibroelastosis endocárdica incluyen: Edad: cuanto mayor sea, más probable es que desarrolle fibroelastosis endocárdica. Esta condición ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años, pero se ha encontrado en personas de hasta 30 años e incluso en bebés. Antecedentes familiares: si sus padres o hermanos han tenido esta afecció  Read More

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El tratamiento para el síndrome de Cantrell Haller Ravich depende de los síntomas y puede diferir de un individuo a otro. En el caso de defectos congénitos cardíacos, diafragmáticos y otros asociados, es necesario someterse a cirugía. La mayoría de los casos de síndrome de Cantrell son fatales sin cirugías. En casos extremos, el individuo afectado puede morir a pesar de  Read More

El Síndrome de Edwards (también conocido como Trisomía 18 (T18) o Trisomía E) es un trastorno genético raro pero grave causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 18 en el bebé, que es altamente impredecible. Lamentablemente, la mayoría de los bebés que nacen con esta enfermedad mueren poco después de su nacimiento. No hay cura para este síndrome. I  Read More

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD) o síndrome de Emery-Dreifuss es un trastorno genético raro, a menudo lentamente progresivo, que afecta los músculos esqueléticos y cardíacos que forman los brazos, las piernas, la cara, el cuello, la columna vertebral y el corazón. Lo siguiente puede determinar su susceptibilidad a la EDMD: Edad: Rara vez la EDMD comienza antes de l  Read More

Los factores de riesgo para SVC incluyen: Tener más de 40 años Tener antecedentes de enfermedad pulmonar o cáncer Tomar pastillas anticonceptivas Tener antecedentes de coágulos de sangre en las piernas Tener antecedentes de problemas cardíacos como angina o ataque cardíaco Edad: la condición es más común en personas mayores d  Read More

Los factores de riesgo más comunes para el síndrome de Romano Ward incluyen: Edad: las personas mayores de 50 años tienen más probabilidades de tener el síndrome de Romano Ward que las personas más jóvenes. Sexo: Las mujeres son más propensas que los hombres a tener esta condición. Envejecimiento: a medida que envejece, aumenta el riesgo de desarrollar  Read More

No existe cura para el síndrome de rubéola congénita, ya que es una infección viral. Sin embargo, los síntomas específicos de la enfermedad pueden tratarse si su bebé nace con el síndrome de rubéola congénita, según corresponda. Debido a que no existe una cura para el síndrome de rubéola congénita, el mejor tratamiento sería evi  Read More

La condición afecta a hombres y mujeres por igual. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el diagnóstico del síndrome es aleatorio con la ausencia de familiares con la misma condición. Los defectos diagnosticados en el gen CREBBP y el gen EP300 dan como resultado el desarrollo de este trastorno. A algunas personas les falta el gen por completo, mientras que otros casos son esporádicos, no  Read More

Con frecuencia se necesita cirugía para tratar las anomalías asociadas con el síndrome de Townes-Brocks. Si se sospecha el síndrome de Townes Brocks, se debe realizar una evaluación auditiva. Para evaluar la función renal con hemodiálisis y posiblemente el trasplante de riñón para la enfermedad renal en etapa terminal, se deben realizar pruebas de ultrasonido y  Read More

El síndrome facio-cardio-cutáneo es un trastorno genético raro que afecta la piel, el corazón y los vasos sanguíneos. Puede causar anomalías faciales, defectos cardíacos y problemas neurológicos. El síndrome facio-cardio-cutáneo se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo se requiere una copia del gen mutado de cada padre para que un hijo hered  Read More

Uno de los raros trastornos con nacimiento en un infante (máximo varones) se llama Síndrome Toracoabdominal . Debido a su asociación con todos los vasos sanguíneos cruciales que conectan partes del corazón y el abdomen, afecta el área desde los pulmones, la columna vertebral y el esternón hasta el área abdominal y los intestinos. Además, e  Read More

¿Qué es el síndrome urémico hemolítico (SUH)? El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una enfermedad de dos sistemas del cuerpo, el torrente sanguíneo y el riñón. La hemólisis describe la destrucción de los glóbulos rojos. En el síndrome urémico hemolítico, la sangre dentro de los capilares, los vasos sanguíneos  Read More

Hay muchos factores de riesgo para el síndrome velocardiofacial, tales como: herencia genetica de los padres Antecedentes familiares de defectos cardíacos o labio y paladar hendido Bajo peso al nacer Exposición a fármacos teratogénicos durante el embarazo Infección por rubéola materna (sarampión alemán) en el primer trimestre del emba  Read More

Los siguientes son factores de riesgo para el síndrome de William: Ser mujer (la enfermedad es más común en mujeres que en hombres) Tener antecedentes familiares de síndrome de Williams (las personas que tienen familiares con síndrome de Williams tienen un mayor riesgo de desarrollarlo ellos mismos) Si su madre tenía más de 40 años cuando le dio a luz, su rie  Read More